Car-tech

US FDA Warns Pharma Firm Tungkol sa Facebook Promotion

Antonio Martinez - 'The Legal, Political and Public Health Policy Challenges of Low Carb'

Antonio Martinez - 'The Legal, Political and Public Health Policy Challenges of Low Carb'
Anonim

Ang US Food and Drug Administration ay nagbabala sa isang pharmaceutical company na ang paggamit nito sa pindutan ng Facebook Share upang itaguyod ang isang gamot na lumalaban sa kanser ay lumalabag sa mga kinakailangan ng FDA para sa pagsisiwalat ng impormasyon tungkol sa mga gamot.

Ang FDA, tagagawa ng Novartis Pharmaceuticals Hulyo 29, ay nagsasabi sa kumpanya na ang paggamit nito ng Facebook Share upang itaguyod ang Tasigna ay hindi kumpleto at nakaliligaw.

Ito ay malamang na ang unang pagkakataon na ang FDA ay nagbigay ng babala sa isang pharmaceutical firm para magamit ang Facebook upang itaguyod ang mga produkto nito, Sinabi ni Jeffrey Chester, isang tagapagtaguyod ng pagkapribado at executive director ng Center for Digital Democracy.

Ang FDA, na nag-post ng babala sa kanyang website ngayong linggo, ay hiniling ang Novartis na ihinto ang paggamit ng Facebook Share upang itaguyod ang leukemia dr at "

" "Ang nakabahaging nilalaman ay nakaliligaw dahil ito ay gumagawa ng mga representasyon tungkol sa pagiging epektibo ng Tasigna ngunit nabigo upang ipaalam ang anumang impormasyong panganib na nauugnay sa paggamit ng gamot na ito," sabi ng sulat ng FDA, pinirmahan ni Karen Rulli, Division of Drug Marketing, Advertising, and Communications. "Bukod pa rito, ang nakabahaging nilalaman ay hindi sapat na nakikilala ang indikasyon ng Tasigna's FDA-na inaprubahan at nagpapahiwatig ng higit na kahusayan sa iba pang mga produkto."

Mga tuntunin ng FDA ay nangangailangan na ang karamihan sa mga promotional na piraso ng gamot ay naglalaman ng impormasyon tungkol sa mga panganib na nauugnay sa pagkuha ng gamot, sinabi ng liham. Bukod pa rito, ang mga materyales na pang-promosyon ay nakaliligaw kung iminumungkahi nila na ang isang "gamot ay mas ligtas o mas epektibo kaysa sa isa pang gamot kapag hindi nakikita ang higit na katibayan na ito ng matibay na katibayan o malaking karanasan sa klinikal," sinabi ng liham. Ang FDA ng pag-promote ng Tasigna, ayon sa iniaatas ng ahensya, sinabi ng liham.

Novartis, sa isang pahayag, ay nagsabi na ang FDA letter ay "sineseryoso."

"Nasabi namin ang mga alalahanin nito sa pamamagitan ng pagkuha ng direkta at agarang aksyon ng pagkuha down ang widget na isinangguni sa pamamagitan ng FDA, "sinabi ng kumpanya. "Ang Novartis ay patuloy na magkaroon ng mga aktibong talakayan sa FDA upang maunawaan ang lahat ng mga alalahanin. Tinitingnan din namin ang lahat ng aming mga asset sa Web at mga materyal batay sa mga alalahaning ito."

Ang babala na sulat ay nagpapakita ng problema sa Facebook at iba pang mga website target ang dolyar na advertising mula sa mga pharmaceutical at kumpanya, sinabi Chester, na nagtanong sa FDA noong Marso upang siyasatin ang online na pagmemerkado ng mga gamot. Ang Facebook ay dapat na responsable para sa paglikha ng mga pananggalang para sa pagmemerkado ng mga gamot at iba pang mga produkto ng kalusugan sa site nito, sinabi niya.

Websites "makita ang mga digital na dolyar sa kanilang mga ilalim na linya at hindi pinapansin ang mga panganib sa kalusugan na nakaharap sa mga mamimili na naka-target gamit ang social-media marketing, "sabi ni Chester. "Ang liham na ito ay isang wake-up call - para sa pharma industry, Facebook, at mga social media application companies."

Ang sulat ng FDA ay angkop, Idinagdag ni Chester. "Ang mga babala sa peligrosya ay dapat na ipinahayag nang malinaw - at hindi sadya … na nakatago sa pamamagitan ng paggawa ng isang mamimili na mag-click para sa karagdagang impormasyon," sabi niya.

Ang isang kinatawan ng Facebook ay walang agarang komento sa sulat o pananaw ni Chester. > Ang Grant Gross ay sumasaklaw sa patakaran ng teknolohiya at telecom sa gobyerno ng US para sa

Ang IDG News Service

. Sundin ang Grant sa Twitter sa GrantusG. Ang e-mail address ni Grant ay [email protected].